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【加国生活网编译报道】截至2021年10月20日下午6点,加拿大新冠确诊病例总数为1690298(新增2663),死亡28644(新增41)。安省确诊总数595867(新增304);魁省确诊总数420929(新增458);艾省确诊总数317750(新增786);BC省确诊总数199534(新增696);萨省确诊总数75185(新增245);曼省确诊总数62383(新增51)。艾省疫情达到了一个严峻里程碑—死亡病例超过3千例,位列加拿大各省第三位,加拿大全国共死亡28644例;萨省首席卫生官崩溃—如果不采取额外公共卫生措施,到新年时重症监护的人数会达到顶峰;美国食品和药物管理局批准了Moderna和强生公司加强剂疫苗。加国生活网专门制作了如下统计数据表:


随着Delta变异病毒在社区内传播,再加上各省和地区的卫生限制措施有所放松,“第四波”疫情终于在加拿大开始爆发了。加国生活网小编专门统计了从2020年10月21日至2021年10月20日的五个省份的新增确诊数,并制作了如下曲线图,让大家能一目了然地了解加拿大新冠疫情的发展趋势。加拿大当日新增2663例,按新增确诊数由多至少的排列分别是:艾省新增786、BC省新增696、魁省新增458、安省新增304、萨省新增245、曼省新增51。



再看看安省方面的详细数据,截止10月19日,安省已对18,663,868例进行了新冠病毒检测(检测数较昨天新增31,569),还有13,668处于被调查阶段。确诊总数595,867(当天新增304;阳性率下降至0.96%),包括582,609例康复(康复率上升为97.8%)、9,823例死亡(增加4例,死亡率仍为1.6%)。住院患者258例(减少2例);进入ICU患者159例(未变);IU插呼吸机患者113(增加12)。


图片来源:https://www.ontario.ca/page/how-ontario-is-responding-covid-19#section-0

—— 艾省在10月20日达到了一个严峻的里程碑,该省的死亡病例超过了3千例,当天新增了18例死亡病例,使死亡病例总数达到3006例。这是加拿大所有省份中第三高的死亡总数,仅次于安省(死亡总数9,823例)和魁省(死亡总数11,455)。纵观整个加拿大和整个疫情,截止10月20日,共有28,644名加拿大人死于新冠病毒。

在艾省,那些因新冠病毒而死亡的人的年龄从18岁到107岁不等,10月20日当天的18例死亡病例则是年龄从30多岁到90多岁不等。艾省卫生首席卫生官Deena Hinshaw博士表示,18例新死亡病例中约有72% 是未接种疫苗的人。

当天通过12,114 项测试新增了786例确诊病例,阳性率约为6.7%,低于7天平均值7.28%。艾省约86.2%的符合条件的人口至少接种了一剂疫苗,77.9%接种了二剂疫苗。

—— 萨省首席卫生官Saqib Shahab博士在10月20日媒体电话会议上讨论疫情新模型时崩溃了,他警告称如果不采取额外的公共卫生措施,并且如果人们在接下来的几周内不改变他们的行为,那么12月初开始,感染病毒并接受重症监护的萨省居民的人数到新年会增加一倍以上达到顶峰。

截至10月20日,萨省的重症监护病房中有82名患者,另有还有35名没有新冠的患者,导致负担过重的医院的卫生工作者不得不将6名重症监护病房患者送往安省。

萨省的最新疫苗预测模型显示,即使向更多人提供第三剂疫苗,如果目前的行为持续下去,到新年2022年1月1日,萨省重症监护病房的患者数量可能会远远超过200。但如果人们减少接触并重新引入私人和公共聚会限制等卫生措施,则重症监护病房的患者人数可能会放缓,甚至从目前的、不可持续的水平下降。萨省重症监护病房通常总共有79张可用病床。

Saqib Shahab博士向公众恳求说:“我们在接种疫苗、生病时呆在家里、在聚会上非常小心、遵守包括使用口罩在内的所有卫生措施,我们个人所做的一切都可以改变疫情轨迹。但我对向公众恳求并不感到羞耻,我们已经走了这么远,只需要在接下来的几周或几个月里继续坚持下去。”

当被记者问及情绪崩溃的Saqib Shahab博士是否还好时,他停顿了一下说:“所有证据都在那里!看到未接种疫苗的年轻健康人最终进入重症监护室并死亡,这令人非常痛心。看到年轻的生命因疫苗可预防的疾病而丧生,我们怎么能接受这一点?”

Saqib Shahab博士展示的另一张幻灯片显示在医院的大多数受感染的萨省省民都未接种疫苗。Saqib Shahab博士特别警告下周末不要举行大型万圣节派对:“我们需要保持谨慎,直到重症监护病房的人数大幅下降。”

虽然萨省省府采取了一些卫生限制措施,包括更新强制性口罩令和想要进入一些非必要业务的人须出示疫苗接种证明,但其他建议的卫生措施,包括限制聚集等尚未推出。

—— 美国食品和药物管理局(FDA)在10月20日批准了Moderna和强生公司第三剂疫苗,并表示美国人可以选择不同于他们最初接种的疫苗,也就是说FDA也接受了混种疫苗的方式,该决定为美国数百万人获得额外保护铺平了道路,因为具有高度传染性的delta变异病毒,可在一些完全接种疫苗的人中引起突破性感染。

FDA此前授权辉瑞疫苗在二剂疫苗接种后的至少六个月才能再接种第三剂疫苗,以增加对65岁及以上人群、有严重疾病风险的人群以及因工作而接触病毒人群的保护。上周,FDA的一个顾问小组投票建议为同一群体接种第三剂Moderna疫苗。该小组还建议所有接受单剂量接种(强生疫苗)的接受者在接受第一次接种后至少两个月内进行第二剂强生疫苗注射。

在白宫于8月宣布计划进行疫苗接种运动后,FDA和美国疾病控制与预防中心(CDC) 面临着批准第三剂疫苗的压力。顾问小组会议包括一份来自美国国立卫生研究院研究的混合疫苗数据的介绍,其中458名参与者接受了辉瑞、Moderna和强生疫苗的某种组合。数据显示,最初接种强生疫苗的人在接种辉瑞或Moderna疫苗后具有更强的免疫反应,并且“混合”不同类型的第三剂疫苗对成年人来说是安全的。


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